微周报·第260期【20211104】
宣布于：2021-11-05
文章泉源：[中文]宝运莱官方娱乐网站生物
公司动态
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重磅！宝运莱官方娱乐网站生物荣获2020年度国家科技前进二等奖！
2021年11月3日，2020年度国家科学手艺奖励大会在人民大礼堂正式召开。中国人民解放军总医院何昆仑、田亚平两位教授团队领衔，与宝运莱官方娱乐网站配合合作完成的“军事作业情形心血管损伤防治系统的建设及应用”荣获2020年度国家科技前进二等奖。宝运莱官方娱乐网站生物总司理刘希出席了颁奖现场并领奖。
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一例遗传性卵白C缺乏症的实验室诊断
分享近期探讨的一个案例，该例检测信息较为完整（但既往史、家族史资料不完整），借此强调在遗传性易栓症实验诊断中需要注重的一些问题，及判别处置惩罚要领。仅供参考。
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行业动态
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IVD企业三季报宣布 | 宝运莱官方娱乐网站、透景、美康、华大、科美、之江、爱威、塞力斯、百普赛斯、博晖立异
10月29日，宝运莱官方娱乐网站披露2021三季报。报告期内，实现营业收入12.18亿元，同比上升131.13%；归母净利润3.11亿元，同比上升254.56%；其中2021年第三季度，公司单季度主营收入4.1亿元，同比上升56.75%；单季度归母净利润8955.22万元，同比上升67.43%。
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安徽试点效果超预期，IVD集采迎“破冰”！试剂降价时势所趋！
体外诊断带量采购大幕拉开，谈判效果超预期。近年来，医药康健行业一连爆发着重大转变：药品带量采购如火如荼地开展；高值耗材带量采购履历各个省市摸底探索、谈判、议价、采购等博弈环节，也已经逐渐从心脏支架、骨科扩大到更多品种。“医疗服务价钱刷新”的浪潮也逐渐波及到了IVD领域。
已往的5—10年，随着IVD工业手艺水平的一直提升、医疗卫生投入的增添、国家政策的帮助等因素，中国IVD行业进入高速增恒久，每年以15%—20%的增速快速生长。在生化、血球、分子诊断的PCR等领域，国产厂家不管是从产品质量、服务、口碑照旧市场占比上，都已经足够与跨国公司相抗衡。而作为IVD行业中占比最大、增速最快的子行业之一，免疫诊断（尤其是化学发光领域）仍然由跨国品牌主导，国产化学发光企业仍在奋力追赶。
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未来医疗黄金十年，IVD谁执牛耳？
新冠疫情的突发，让全球化遭受重挫和重大攻击。这些攻击带有显着的“横向”影响力，所有行业都被打上时代烙印。在全球情形严肃的配景下，海内也面临着经济增添路径靠近极限、亟待升级的时势。从医疗行业来看，今年的大热门除了集采降价外，国产替换的话题也甚嚣尘上，种种关于医疗行业国产替换的政策行动麋集出台。2021，究竟是不是医疗行业国产替换的分水岭？若是是，未来黄金十年，国产或入口，谁执牛耳？
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疫情动态
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疫情追踪
**！新增确诊病例104例，其中本土病例87例?
11月3日0—24时，31个�。ㄗ灾吻⒅毕绞校┖托陆ㄉ璞疟ǜ嫘略鋈氛锊±�104例。其中境外输入病例17例（广西5例，上海3例，广东3例，云南3例，吉林2例，山东1例），含1例由无症状熏染者转为确诊病例（在广东）；本土病例87例（黑龙江45例，其中黑河市44例、哈尔滨市1例；河北23例，其中石家庄市20例、辛集市3例；宁夏4例，均在银川市；江苏3例，均在常州市；河南3例，其中郑州市2例、周口市1例；内蒙古2例，均在阿拉善盟；四川2例，均在成都会；甘肃2例，其中兰州市1例、天水市1例；山东1例，在日照市；重庆1例，在沙坪坝区；青海1例，在西宁市），含2例由无症状熏染者转为确诊病例（山东1例，四川1例）。无新增殒命病例。新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。
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产品推荐
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重新对 “急性相和C反应卵白” 的熟悉
1942年有人提出急性相(Acutephase)一词，用来形貌急性熏染病人血清中某些卵白组分的转变。早于1930年，发明的第一个急性相特征卵白，即c反应卵白(CRP)。现在已经相识，包括CRP在内，有多种卵白在熏染急性期，组织损伤，局部缺血，恶性肿瘤，以及其他症状时会在血清中泛起．这些卵白统称为“急性相卵白。这些卵白在血浆中浓度增高是病人组织损伤时泛起“急性相响应”或“急性相反应”的一个体现。其他如发热，白细胞增多，脂类，碳水化台物，微量元素等代谢的改变也是急性相响应的体现。随着组织结构和功效的回复，急性相卵白浓度也随之恢复正常。
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磨练科最全排查：哪些项目受标本溶血的影响较大？
磨练科在一样平常事情中，拒收标本率最高的因素就属标本溶血了。标本溶血后可使红细胞因素释放，一些检测项目在细胞内外漫衍差别，溶血后就会导致检测效果爆发误差；尚有一些检测项目溶血后会使细胞液稀释血清，进而也会导致检测效果的禁绝确。那么哪些项目受标本溶血的影响较大，必需重新收罗血标本呢？
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政策规则
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国家药监局：体外诊断试剂分类有新转变！
10月29日，国家药品监视管理局宣布《体外诊断试剂分类规则》的通告（2021年第129号），进一步规范体外诊断试剂分类管理。
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国家药监局器审中心：不再受理医疗器械注册指定磨练申请
? ?? 10月28日，国家药品监视管理局医疗器械手艺审评中心宣布《关于新规则实验过渡期手艺审评有关事宜的通告》（2021年第14号）。
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